Lippia alba al igual que otras plantas medicinales alberga microorganismos benéficos dentro de sus tejidos sanos, especialmente grupos de hongos endófitos (HE) pertenecientes en su gran mayoría a la clase Ascomicete. Los HE han sido motivo de estudio en las últimas dos décadas debido no solo por su contribución en la producción de metabolitos secundarios sino también por su rol como bioestimulantes para la biosíntesis de aceites esenciales de plantas medicinales. Este grupo de HE tiene amplia distribución ecológica y establece interacciones multidimensionales con las plantas huésped, influyendo como potenciales efectores en la producción de compuestos tan importantes como metabolitos secundarios (SM), producidos mediante interaccione de simbiosis con las plantas huésped a través de diferentes mecanismos de regulación en la expresión génica y a través del mimetismo o la alteración de la producción fitoquímica en el huésped.Los HE de plantas también pueden mejorar la solubilización de nutrientes en la rizosfera, actuar como agentes de control biológico, promover el crecimiento de las plantas o activar las resistencias sistémicas de las plantas al estrés biótico o abiótico, constituyen novedosas fuentes de antimicrobianos, de compuestos citotóxicos para celulas tumorales, como moléculas anticancerígenas y adicionalmente pueden producir compuestos con actividad antiparasitaria y antimicrobiana.También se reconoce que los compuestos químicos bioactivos están presentes en mayor cantidad en las plantas que albergan hongos endófitos en comparación con plantas infectadas con hongos patógenos. En la Familia Verbenáceae se han realizado investigaciones de HE en algunas especies de Lippia como L sircinoides, sin embargo investigaciones relacionadas con endófitos asociados a L. alba son desconocidos o hasta la fecha de publicación de los resultados de este trabajo. Por lo cual en este trabajo se generan nuevos datos que aportan al conocimiento de los inventarios de biodiversidad de HE que albergan L.alba, bajo las condiciones del desarrollo de las plantas acorde a la metodología propuesta en este proyecto con diferentes fuentes de fertilizantes (orgánicos, inorgánicos y biológicos) y busca identificar un protocolo de manejo eficiente en invernadero para el desarrollo de biomasa útil de L. alba bajo condiciones controladas. De otro lado, la identificación de los endófitos servirá para su aprovechamiento en estudios posteriores de bioactividad especialmente en trabajos de investigación en el control biológico de patógenos de plantas y control de agentes infecciosos de interés en la salud humana, o obtención de metabolitos de hongos endófitos útiles a nivel industrial, temas de estudio en las líneas de investigación del grupo de investigación Biotecnologia Agroambiente y Salud-Microbiota, investigadores de este proyecto (Macroproyecto convocatoria Minciencias Jóvenes investigadores). El impacto del cultivo de plantas medicinales como L. alba, puede ser beneficioso si se realiza dentro del contexto de protección y fortalecimiento de los valores culturales de la biodiversidad y creando una actitud positiva hacia la conservación de la biodiversidad en general.
Se presentan treinta y siete (37) registros de hongos endófitos de L.alba, aislados de diferentes tejidos de la planta, en el mes de abril del 2022. Las plantas de L. alba crecieron y se desarrollaron bajo condiciones de invernadero, en el municipio del Playón (Santander) en diferentes sustratos de crecimiento p orgánicos (lombrinaza, bovinaza, porcinaza), suelo tratado con fertilizantes químicos, suelo con biofertilizantes y suelo sin tratar,
Los resultados obtenidos permiten ampliar la información de hongos endófitos de plantas medicinales L.alba y los inventarios de biodiversidad
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N.E.Br. y sus endófitos fúngicos asociados bajo tratamientos de fertilización en invernadero.","identifier":"EXT-004-22","contacts":[{"type":"PRINCIPAL_INVESTIGATOR","primary":false,"userId":["http://scholar.google.com/citations?user=WHhLHmQAAAAJ&hl=es"],"firstName":"Beatriz Elena","lastName":"Guerra Sierra","position":[],"email":[],"phone":[],"homepage":[],"address":[]}],"funding":"Universidad de Santander, Departamento de Agricultura de los Estados Unidos_USDA (Mycology & Nematology Genetic Diversity & Biology Laboratory), SENA-aguas calientes-El playón. 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Se realizó control periódico del desarrollo de las plantas y se monitoreo presencia o ausencia de posibles patógenos, para tomar las medidas recomendadas.","methodSteps":["Material de propagación: Esquejes de Lippia alba (provenientes de cultivos de los municipio de Betulia y el Playón-Santander) homogéneas de aproximadamente 12 a 15 cm de longitud con tres a cuatro nudos, obtenidos del tercio medio fueron colectados por la investigadora principal de este proyecto, para llevar a cabo el enraizamiento en invernadero. Los esquejes fueron enraizados mediante el uso de espumas agrícolas (ultrafoam) y turba impregnados previamente con cristales de Áloe vera L. (sábila) como estimulante enraizador. Trasplante de esquejes enraizados y diseño experimental Después de la emergencia de raíces, los esquejes fueron trasplantados a bolsas de capacidad 15kg, bajo un diseño factorial en bloques, en donde cada bloque estuvo representado por los esquejes provenientes de los dos municipios bloque I: Material vegetal proveniente del Playón y el bloque II: Material proveniente de Betulia. Los tratamientos se aplicaron dentro de cada bloque y fueron considerados como los factores, cada uno con tres niveles de fertilización que estarían influyendo sobre las variables respuesta.\nTamaño de muestra total: 216 plantas Población para cada material vegetal proveniente de los 2 municipios: 108 plantas Número de plantas por tratamiento: 18 plantas, 6 unidades experimentales por nivel de fertilización.","Variables respuesta:\na) número de hojas, b) altura de la planta tomada desde la base del tallo hasta la última hoja, c) tamaño de la hoja (largo y ancho) (puntos o momentos de observación y medida: 3 y 7 meses) d) biomasa fresca de la raíz. e) peso fresco de partes aéreas con tallo (observación y medida a los 9 meses) Tipos de tratamientos con fertilizantes: El suelo que se uso como sustrato :n suelo agrícola, pH. 6.0 textura, franco arenoso, caracterizado físico-químicamente (macro-micronutrientes) previo y posterior a las mezclas.","Tratamientos sustratos: Tratamiento 1: porquinaza, Tratamiento 2 : humus de lombriz,Tratamiento 3: bovinaza,Tratamiento 4 :químico,Tratamiento 5: inoculante biológico,Tratamiento 6: CONTROL, suelo sin fertilizar. Análisis estadístico: Anovas independientes en cada bloque y para cada una de las variables respuesta. Anova para análisis comparativos entre los dos bloques. Se evaluará diferencias en variables respuesta en los puntos de observación. Comparaciones a posteriori de acuerdo al método de Dunnett con respecto al control para evaluar diferencias significativas en los dos bloques","Aislamiento e identificación de morfo especies de endófitos: hojas sanas de L. alba de cada uno de los tratamientos colectados a los 3, y 9 meses de establecidas las plantas y tallos y raíces fueron colectados a los 9 meses. La desinfección superficial de las hojas se llevo a cabo siguiendo un protocolo estándar con ligeras modificaciones (Jena y Tayung, 2013). Los aislamientos iniciales se identificaron con base en sus caracteres morfológicos y microscópicos en el laboratorio de investigación en biotecnología Agroambiental LIIBAAM de la Universidad de Santander, con el conocimiento profesional y con ayuda de bases de datos y manuales de referencia estándar para hongos (Gilman, 1971; Barnett y Hunter, 1996;).","Diversidad de morfo tipos de hongos endofítios: se medio utilizando los índices de diversidad cuyos parámetros son la riqueza de especies y la abundancia relativa de especies, que evalúa la contribución de los individuos a la comunidad (Chao et al., 2005). Se uso los índices de Shannon-Weaver (Hʹ) y de Simpson (D). El primero mide el contenido de información por individuo en muestras obtenidas al azar provenientes de una comunidad ‘extensa’ de la que se conoce el número total de especies S y que fueron muestreadas al azar. Puede adquirir valores entre 0 y 5, y verse fuertemente influenciado por las especies más abundantes (Jin et al., 2013). Está basado en la siguiente formula: \nH′ = −Σ (Pi × lnPi). El Índice de diversidad de Simpson, mide la probabilidad de encontrar dos individuos de la misma especie en dos extracciones sucesivas al azar sin reposición, según la siguiente fórmula: (1 − D) (formula: 1 − [D =∑(ni/n)2]), donde ni es el número de especies distintas (i) y (n) es la abundancia de cada especie en la comunidad. La uniformidad de especies (E), que evalúa la contribución de los individuos a la comunidad, también se calculará utilizando la siguiente fórmula: E = H/lnS, donde S = el número de especies en la muestra, todos los datos analizados con el software libre PAST 4.","Extracción de ADN: Tejido micelial de cada uno de los aislamientos fúngicos se obtuvo directamente de las placas de cultivo (aprox. 5 x 5 mm) y se suspendió en microtubos plásticos tipo Eppendorf (1.5 mL) que contienen 60 uL del reactivo PrepMan® Ultra (Applied Biosystems) siguiendo las especificaciones del fabricante.","Reacción en cadena de la Polimerasa (PCR) y secuenciamiento: La región espaciadora interna transcrita del ADN ribosomal (ITS), la cual incluye las regions ITS1, ITS2 y subunidad 5.8S se amplificaron usando los primers ITS5 (5’GGAAGTAAAAGTCGTAACAAGG’3) y ITS4 (5’ATCCTGAGGGAAACTTC’3). Los productos de PCR se secuenciaron (covertura de secuencia 2X) usando el analizador genético SeqStudio 3500 (Applied Biosystems) mediante la química de secuenciamiento ABI BigDye Terminator v3.1 cycle (Applied Biosystems). Las secuencias obtenidas se procesaron para remover las bases de baja calidad y ensambladas usando el programa CLC Genomics Workbench v.12 (CLC Bio).","Identificación de especies fúngicas: Las secuencias individuales de cada uno de los aislamientos fúngicos se compararon con las bases de datos de GenBank mediante el método de BLASTn, sin incluir la información de secuencias pertenecientes a muestras ambientales o sin cultivar. La identificación se baso en porcentajes de similitud de las secuencias (97-100%) con secuencias referencia verificadas o provenientes de especímenes tipo. Después de la búsqueda en BLASTn, las secuencias similares (usualmente las primeras 50 secuencias) se bajaron de la base de datos de GenBank y se usaráon para construir arboles filogenéticos usando máxima verosimilitud (maximum likelihood, ML) y/o inferencia bayesiana (Bayesian Inference) usando RAxML GUI v2 y MrBayes v 3.2.7a, respectivamente."]},"countryCoverage":[],"collections":[{"name":"Colección Biológica de la Universidad de Santander CBUDES","identifier":"RNC:280","parentIdentifier":"CBUDES","specimenPreservationMethod":"OTHER","curatorialUnits":[]}],"dataDescriptions":[],"dataLanguage":"spa","pubDate":"2025-04-28T00:00:00.000+00:00","maintenanceUpdateFrequency":"AS_NEEDED","maintenanceDescription":"","license":"http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/legalcode","dwca":{"coreType":"http://rs.tdwg.org/dwc/terms/Occurrence","extensions":["http://data.ggbn.org/schemas/ggbn/terms/Permit"],"modified":"2026-10-12T04:16:05.790+00:00"},"approximateCounts":{"occurrenceCount":37}}